Τo Ηνωμένο Βασίλειο έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που έδωσε έγκριση στο πολυαναμενόμενο 1ο χάπι κατά του ιού SARS-CoV-2. Η άδεια αφορά φάρμακο με όνομα Lagevrio για ήπια έως μέτρια συμπτώματα Covid.
Η μολνουπιραβίρη (molnupiravir) πήρε το πράσινο φως από τον αρμόδιο ρυθμιστικό φορέα της Βρετανίας -χωρίς να έχει γίνει γνωστό πότε θα καταστεί διαθέσιμη- ενώ υπό εξέταση είναι το αίτημα αδειοδότησης που έχει υποβάλει η Αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Merck (γνωστή ως MSD στον υπόλοιπο κόσμο) στο Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ.
Ανάλογα αιτήματα αδειοδότησης έχουν υποβληθεί από την Merck (MSD) σε ρυθμιστικούς φορείς ανά τον κόσμο. Ο FDA αναμένεται να εξετάσει τα υποβληθέντα στοιχεία για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της μολνουπιραβίρης (molnupiravir) περί τα τέλη Νοεμβρίου, προκειμένου να χορηγήσει Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA).
Σε καθεστώς κυλιόμενης αξιολόγησης είναι τα στοιχεία του σκευάσματος και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), με την Ευρωπαϊκή έγκριση να αναμένεται περί τα τέλη Δεκεμβρίου με αρχές Ιανουαρίου 2022.
Η μολνουπιραβίρη μειώνει κατά 50% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου
Η μολνουπιραβίρη (molnupiravir) είναι ένα ερευνητικό αντιικό φάρμακο, σε μορφή χαπιού, που δρα εμποδίζοντας τη διαδικασία της αντιγραφής και τον πολλαπλασιασμό του SARS-CoV-2 στο ανθρώπινο σώμα, για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσου COVID-19 σε ενήλικες που διατρέχουν τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής νόσου COVID-19 ή/και νοσηλείας. Το φάρμακο ανέπτυξαν από κοινού οι εταιρείες Merck (MSD) και η Ridgeback Biotherapeutics.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η εταιρεία έχει αποφασίσει το αντιικό φάρμακο να διατεθεί στην ίδια τιμή στην Ευρώπη, είτε η προμήθεια γίνει μέσω του μηχανισμού της ΕΕ είτε με διμερή συμφωνία. Κατά πληροφορίεςτις οποίες επικαλείται το Protothema.gr, η τιμή κάθε συσκευασίας θα κυμαίνεται στα 700-1.000 ευρώ.